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沉旋法白炭黑作補(bǔ)強(qiáng)填料配制雙組分RTv硅橡膠基料
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| 更新日期：2012/9/29 |
用經(jīng)長(zhǎng)鏈烷基三烷氧基硅烷及六甲基二硅氮烷處理的沉旋法白炭黑作補(bǔ)強(qiáng)填料配制雙組分RTv硅橡膠基料，改善流動(dòng)性及硫化后的物理機(jī)械性能
將沉淀法白炭黑用C8-30長(zhǎng)鏈烷基三烷氧基硅烷進(jìn)行部分疏水處理后，再用六甲基二硅氮烷完全疏水處理，用這種重復(fù)處理的白炭黑配制雙組分RTv硅橡膠基料，比僅用六甲基二硅氧烷完全疏水處理的沉淀法白炭黑，在配合量相同的情況下，流動(dòng)性好，抗撕裂強(qiáng)度高。
[例]249 g比表面積160m2/g的沉淀法白炭黑(德國(guó)Degussa公司的商品：FKl60)，加^到預(yù)先裝有199 g水的容量4 5L的渦動(dòng)攪拌器中，然后加入1 g十八烷基三烷氧基硅烷(Huels公司的商品：PS-200)，將混合物高速混合1m。然后，加入195 g水與5 g十八烷基三烷氧基硅烷的混臺(tái)物，再高速攪拌混合1 f【lLn。取出處理的白炭黑，置于蒸汽烘箱中干燥l h，再于空氣循環(huán)干燥箱中150℃下干燥16～18 h，得部分疏水處理白炭黑。
150～260 g部分疏水白炭黑與10～20 g六甲基二硅氮烷混合后，置于真空干燥器中，10mmHg下放置6～7 h。然后，解除真空，將白炭黑在150℃干燥16～21 h。將干燥的白炭黑再與lO～20 g六甲基二硅氮烷混合后，置于真空干燥箱中10mmHg下放置6～7 h，解除真空后，150℃干燥16～21 h．得雙重處理的沉淀法白炭黑。
56.85份黏度(25℃)30 000mPa.s的二羥基聚二甲基硅氧烷，25份上述雙重處理白炭黑．在行星攪拌器中混合后，加入17份黏度(25℃)50 mP…的二甲基硅油及1.15份黏度(25℃)20～30 mPa.S的二羥基聚二甲基硅氧烷，混合均勻配成雙組分RTv硅橡膠基料�；系酿ざ�(25℃)用RVF型旋較黏度計(jì)測(cè)定為160 000mPa·s�；现谢烊肓蚧瘎┖笾瞥�2mm厚試片，室溫硫化3 d后，測(cè)性能：邵爾A硬度33度，拉伸強(qiáng)度5 64MPa，伸長(zhǎng)率422％，撕裂強(qiáng)度(AS：rM D624，DieB)30kN／m。
作為比較，將沉淀法白炭黑不經(jīng)十八烷基三烷氧基硅烷部分疏水處理，直接按上述方法用六甲基二硅氮烷處理。處理的白炭黑，按同樣條件配制的基料黏度(25℃)159 0[)0mPa·s。同樣條件硫化后測(cè)性能：邵爾A硬度39度，拉伸強(qiáng)度4．8MPa·伸長(zhǎng)率539％，撕裂強(qiáng)度19．6kN/m。
將上述配制的兩種基料，進(jìn)一步用黏度(85℃)50 mPa.s的二甲基硅油稀釋，88．9份比較基料中加入11．1份稀釋硅油后，黏度(25℃)降至uO 000 mPa，硫化后的撕裂強(qiáng)度約20 kN／m；比較基料與稀釋硅油86 t 14份時(shí)黏度(25℃)降至87 500 mP…，硫化后的撕裂強(qiáng)度降至12 6 kN／m；比較基料與稀釋硅油80：20份時(shí)，黏度(25℃)降至58 800 l"nPa·s，硫化后的撕裂強(qiáng)度降至7．5 kN／m。而用雙重處理沉淀法白炭黑配制的基料與稀釋硅油80：20份時(shí)，黏度(25℃)顯著下降至380DOmPa.s硫化后的撕裂強(qiáng)度仍能保持在較高的水平，28．2 kN／m。 |
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